Puer

Efter flera månaders sökande har Elian från Färjestaden nu fått påbörja sin behandling mot den sällsynta, och allvarliga, blodsjukdomen Aplastisk anemi.

Det är som att han får en ny födelsedag, säger hans mamma Martina Wahlgren Sundén.

Nu ska alltså Elians kropp “släckas ner” för att göra plats för nytt, friskt blod.

Låt oss komma ihåg vad som hände..

I juni blev 17-årige Elian Sundén i Färjestaden sjuk i aplastisk anemi – och tusentals har nu engagerat sig för att hitta en stamcellsdonator till honom. Något han behöver för att överleva.

– Det blir en extra trygghet att man vet att folk utanför sjukvården också försöker hjälpa till, säger han.

Elians fall har omskrivits i media vid flera tillfällen, och efter att hans mamma i sociala medier vädjat om att fler ska registrera sig i Tobiasregistret för stamcellsdonation har stora delar av lokalsamhället i Kalmar och på Öland rest sig.

Omkring 3 000 nya personer har registrerat sig i Tobiasregistret sedan dess. Men chansen att hitta en perfekt matchning för Elians ovanliga sjukdom är 1 på 10 000.

”Dåliga odds”
– Det är klart att det är dåliga odds, men det finns ju donatorer i hela världen. Så om man ser hela bilden är det ändå några stycken, säger han.

Att få leva så normalt som det går och fortsätta gå i skolan, trots att han lättare blir trött och är infektionskänslig, är ett sätt för Elian att orka hålla modet uppe.

Donatorer har dragit sig ur
Han har under de senaste månaderna matchat med ett par donatorer, men dessa har antingen inte gått att nå, dragit sig ur eller vid närmare granskning inte passat helt perfekt, och familjen har kastats mellan hopp och förtvivlan.

Men Elian själv är övertygad om att de kommer att hitta en donator till slut.