Puer

Svåra menssmärtor fick henne att kräkas, svimma – och till slut inte kunna resa sig från golvet.
Artisten Jasmine Kara har haft endometrios sedan elvaårsåldern och sökte vård flera gånger i Sverige utan att få hjälp, innan hon till sist opererades utomlands.

– Det är på liv och död, man ser ingen annan utväg, berättar hon i Nyhetsmorgon.

Besvären började för Jasmine Kara redan vid elva års ålder med smärtsamma menstruationer, återkommande akutbesök och frånvaro från skolan.

– Jag minns att jag tänkte: Hur klarar kvinnor av det här resten av livet? Ska det göra så här ont? Ska man spy och svimma varje gång, åka in och ut på akuten och vara så beroende av sina föräldrar?

Med tiden lärde hon sig att leva med smärtan och fortsatte arbeta och uppträda som artist. Men för nåt år sen började det bli värre och värre.

– I januari lade hela min kropp av totalt. Då kom jag inte upp från golvet, kunde inte äta, inte gå på toaletten själv. Och då var jag i USA och hade inte sjukförsäkring där och försökte hålla ut, men det gick ju inte.

Skickades hem

Hon behövde till slut åka in och på sjukhus bedömdes det som trolig endometrios. Hon stabiliserade med mediciner och uppmanades att söka vård i Sverige. Tillbaka i Sverige beskriver hon att hon träffade läkare flera gånger, men blev hemskickad och fick besked om att hon skulle vänta några månader och se om p-piller och värktabletter hjälpte.

– De första fem månaderna av året spydde jag och svimmade varje dag. Det är inte normalt. Man blir verkligen paralyserad, säger hon och fortsätter:

– Jag kunde inte resa mig från sängen, och inte gå på toaletten själv. Jag försökte få hjälp i Sverige och till slut stod jag bara och grät för läkaren, ”snälla, hjälp mig”. Men jag fick ingen hjälp.

Fick hjälp i USA

Till slut fick hon kontakt med en endometriosspecialist i USA via en kollega och hon ombads komma direkt. Däremot tvekade hon eftersom hon tvingades ta ett lån på grund av den höga kostnaden.

– Men samtidigt tänkte jag, vad är alternativet? Ska jag leva så här? Ska mina föräldrar ta hand om mig varje dag?

I mars opererades hon akut. Hon beskriver att sjukdomen då hade gått så långt att organen påverkade varandra. Efter operationen har den värsta smärtan försvunnit.

– Det är på bättringsvägen. Jag kan sitta här. Det hade jag inte kunnat innan operationen, säger Kara i Nyhetsmorgon.

Kara säger att hon framför allt hade önskat att bli tagen på allvar och få en ordentlig utredning när hon sökte hjälp i Sverige.

– Jag hoppas att fler läkare lyssnar på sina patienter. Jag vill säga till dem som har endometrios: Fortsätt stå upp för dig själv. Jag hoppas på förändring.

Experten: Därför är vården restriktiv

Professor och överläkare Helena Kopp Kallner betonar vikten av att ta svår mensvärk hos unga på allvar.

– Att tillåta barn, som man faktiskt är när man är 11, 12 eller 13 år, att ha den här typen av svår mensvärk är någonting som vi ser väldigt allvarligt på och tycker är fullständigt oacceptabelt. Tidig hjälp är A och O när man har endometrios, säger Helena Kopp Kallner.

Hon förklarar samtidigt att svensk vård i dag är restriktiv med operation eftersom ingreppen kan innebära risker som nedsatt fertilitet, sammanväxningar och andra komplikationer.

– Vi väljer ut de patienter som ska opereras, till exempel när behandlingen inte fungerar eller vid djup endometrios. När man inte har synliga förändringar på ultraljud eller magnetkamera visar studier att medicinsk behandling fungerar lika bra som kirurgisk behandling, säger Helena Kopp Kallner.